日時：2024年4月23日（火）
月例会開始時刻が通例とは異なり15時30分となります。
内容：
1) 役員会報告 15:30～15:35
2) 研究部会紹介 15:35～17:35
「2023年度研究部会活動報告・2024年度研究部会活動計画」
各研究部会より、旧年度の活動報告と共に、取組みテーマなど新年度の活動計画を発表していただきます。お聴きいただき、新年度の登録部会選びの参考としてください。
3) 休憩 17:35～17:45
4) 特別講演 17:45～19:15
厚生労働省 審議官 吉田 易範 氏
「最近の医薬行政の現状と課題」
コロナ禍の3年間を終え、製薬業界は、新薬メーカー、ジェネリックメーカーともに、取り巻く問題が一気に顕在化。昨年6月に取り纏められた有識者検討会報告書では、①安定供給の確保、②創薬力の強化、③ドラッグラグ・ロスの解消等といった課題が指摘されました。
これらを受け、薬事規制の在り方等の関係については薬事規制の在り方検討会、創薬環境整備政策の関係では創薬力構想会議といった様々な場で検討が進められているところです。
本講演では、これまでの検討状況について概説するとともに、今後の方向性等についての見解を述べます。
（お願い）
１．出欠回答につきましては、締切日までにご返答下さい。会員専用ページ＞→出欠確認
２．登録会員は、当会会員専用ウェブサイト上で、出席お申込みいただければ、ご参加いただけます。
３．登録会員以外の会員会社の従業員等は、登録会員の代理として、当会会員専用ウェブサイト上で申込みいただくことにより、代理出席できます。代理出席いただけるのは、会員会社の従業員等の方です。会員会社に在籍のまま、グループ会社等、他社に出向されている方を含みます。
４. 会員会社の登録会員の人数枠を超えて、会員会社の従業員等が出席される場合には、お一人 5,000円の参加費を頂きます。
５．上記以外の方は、参加費をお支払いただいても、参加いただけません。未入会の医薬品企業、医薬品関連企業(医薬品原体製造、CRO、医療機器、再生医療等製品、臨床検査受託など)、また、会員会社のグループ会社におかれては、当会への入会、登録をご検討ください。
参加リンクはこちら：4月度月例会
5月度月例会は5月21日（火）に開催予定です。
日時：2024年4月23日（火）
月例会開始時刻が通例とは異なり15時30分となります。
内容：
1) 役員会報告 15:30～15:35
2) 研究部会紹介 15:35～17:35
「2023年度研究部会活動報告・2024年度研究部会活動計画」
各研究部会より、旧年度の活動報告と共に、取組みテーマなど新年度の活動計画を発表していただきます。お聴きいただき、新年度の登録部会選びの参考としてください。
3) 休憩 17:35～17:45
4) 特別講演 17:45～19:15
厚生労働省 審議官 吉田 易範 氏
「最近の医薬行政の現状と課題」
コロナ禍の3年間を終え、製薬業界は、新薬メーカー、ジェネリックメーカーともに、取り巻く問題が一気に顕在化。昨年6月に取り纏められた有識者検討会報告書では、①安定供給の確保、②創薬力の強化、③ドラッグラグ・ロスの解消等といった課題が指摘されました。
これらを受け、薬事規制の在り方等の関係については薬事規制の在り方検討会、創薬環境整備政策の関係では創薬力構想会議といった様々な場で検討が進められているところです。
本講演では、これまでの検討状況について概説するとともに、今後の方向性等についての見解を述べます。
（お願い）
１．出欠回答につきましては、締切日までにご返答下さい。会員専用ページ＞→出欠確認
２．登録会員は、当会会員専用ウェブサイト上で、出席お申込みいただければ、ご参加いただけます。
３．登録会員以外の会員会社の従業員等は、登録会員の代理として、当会会員専用ウェブサイト上で申込みいただくことにより、代理出席できます。代理出席いただけるのは、会員会社の従業員等の方です。会員会社に在籍のまま、グループ会社等、他社に出向されている方を含みます。
４. 会員会社の登録会員の人数枠を超えて、会員会社の従業員等が出席される場合には、お一人 5,000円の参加費を頂きます。
５．上記以外の方は、参加費をお支払いただいても、参加いただけません。未入会の医薬品企業、医薬品関連企業(医薬品原体製造、CRO、医療機器、再生医療等製品、臨床検査受託など)、また、会員会社のグループ会社におかれては、当会への入会、登録をご検討ください。
参加リンクはこちら：4月度月例会
5月度月例会は5月21日（火）に開催予定です。